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미국 식품의약국(FDA)이 현재 백악관에서 사용 중인 코로나19 검진 키트가 부정확한 결과를 나타낼 가능성이 있다고 경고했다고 영국의 파이낸셜타임스(FT)가 16일 보도했다.

앞서 FDA는 전일 애버트 연구소가 제공한 진단키트의 검진 결과가 부정확할 수 있다고 발표했다. 

FDA는 "초기 데이터는 애버트의 'ID 나우' 검사에서 나온 음성 판정이 잘못된 것일 수도 있음을 보여줬다"며 "그 이유를 조사하고 있다"고 설명했다.

FDA의 장치 및 방사선 건강센터 체외 진단국의 팀 스텐젤 국장은 "우리는 여전히 부정확한 결과에 대한 정보를 평가하고 있다"며 "이 중요한 문제에 대해 애버트 연구소와 직접 연락을 취하고 있다"고 말했다.  

이보다 하루 앞서 뉴욕대학교(NYU)에서 나온 한 보고서는 에버트 연구소의 코로나19 검진 키트가 양성 반응이 나왔어야 할 케이스의 최소한 1/3분을 놓쳤다는 것이 밝혀졌다는 연구 결과를 내놨다.  

동료 과학자들의 검토를 받기 전 연구 내용을 게시하는 'BioRxiv'에 게재된 이 보고서는 애버트 연구소의 검진이 현재 권장되는 건성 비강 면봉 사용 시 양성 반응 케이스를 48% 누락했다고 지적했다.