시애틀 제약회사 백혈병 치료제 개발 중단키로

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작성일 : 17-06-21 18:46

시애틀 제약회사 백혈병 치료제 개발 중단키로

시애틀 제네틱스, 임상실험 환자 사망률 높아

바슬에 소재한 제약회사 시애틀 제네틱스가 그동안 심혈을 기울여 개발해온 급성 골수백혈병(AML) 치료제의 3단계 임상실험을 중단하기로 결정했다고 밝혔다.

시애틀 제네틱스는 지난 16일 접수한 임상통계에서 이 약을 사용한 환자의 사망비율이 높게 나옴에 따라 임상실험 환자의 모집을 중단한다는 내용의 성명을 발표했다.

이 성명은 사망한 환자의 수나 다른 구체적인 내용은 밝히지 않고 통계를 더욱 정밀하게 검토한 후 이 약의 개발여부를 결정하기 위해 연방 식약청(FDA)과 논의하겠다고 말했다.

시애틀 제네틱스는 지난 3월 300여명의 백혈병 환자가 SGN-CD33A로 명명된 이 약을 이용해 다양한 임상실험 치료를 받았다고 밝혔었다.

클레이 시걸 CEO는 임상실험 중단이 예상치 못한 매우 실망적인 결정이라고 밝히고 “환자의 안전은 우리의 최고 우선순위”라고 강조했다. 시애틀 제네틱스는 이 약의 개발에 지난 5년간 1억달러 이상을 투입한 것으로 알려졌다.

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