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미 FDA국장 "모더나 백신 승인절차 신속 처리할 것"



스티븐 한 미국 식품의약국(FDA) 국장은 FDA가 모더나 코로나19 백신의 긴급사용승인을 위한 절차를 신속히 처리하고 있다고 17일(현지시간) 밝혔다.

로이터통신에 따르면 한 국장은 같은 날 FDA 백신·생물의약품 자문위원회가 모더나 백신의 긴급사용승인을 권고한 가운데 이같이 말했다.

자문위는 이날 찬성 20표와 반대 0표, 기권 1표로 모더나 백신에 대한 긴급사용승인 권고안을 가결했다.

이에 따라 모더나 백신은 이르면 18일 FDA의 긴급사용승인을 받을 것으로 예상되고 있다.

이 백신이 긴급사용승인을 받으면 화이자·바이오엔테크 백신에 이어 미국에서 두 번째로 유통되는 코로나19 백신이 된다.

긴급사용승인이 결정되면 모더나 백신 최초 공급분 590만회분이 다음주인 22일부터 미 전역에 배포된다.

기사제공=뉴스1(시애틀N 제휴사)




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